，成型工艺不当，产生过剩的和残余的 , 是一种吸湿剂是造成返卤的关键所在，的过剩与残余原因有不明确硬化镁水泥石的相组份与相结构，Mg0与的克分子比用量不当。
作为常温气凝的镁质材料胶凝力学性能的主要相结构与相组分为：从成分组成而言，M四与的克分子用量至少应是5:1，在MgO——的反应体系中，MgO是一颗粒状态参于反应，难免有部分M四作为生成物结晶的生长内核未被完全反应，适当的增加MgO的比例是合理的，另外适当增加MgO的用量还可提高料浆的PH值对提高反应速度，保证的充分反应有利。但是Mg0的用量过大也是不利的，因为会影响镁质制品的安全性，特别是膨胀开裂性，具体到Mg0的反应克分子比是多少，这是技术的核心，它的用量确定是通过MgO/的不同克分子比的胶凝硬化体，分别测试不同令期的强度及防水性能，确定最佳组份的物理力学性能，同时用X衍射及电子显微观察确定组份的相组成和最佳用量，作为MgO/的克分子比用量应大于5，这是一个基本原则。
作为确定配比用量的Mg0应是活性Mg0。所谓活性氧化镁是指在常温下（10℃ --35℃）和特定的时间内发生水化反应的氧化镁。因为在菱镁粉中含有过烧的Mg0和欠烧MgO的成份，前者表现为与的水化反应很慢或不反应，后者表现为较早先和水反应并生成导致的反应不完全，但是作为过烧和欠烧的氧化镁在分析轻烧粉用盐酸加热煮沸都能被溶解，都能被EDTA滴定分析为氧化镁的含量，这就是说轻烧镁粉中的MgO含量不等于是活性氧化镁含量，作为刚出厂的MgO含量在80%-85％的轻烧镁粉，其活性氧化镁的含量大都是65士2%，若以轻烧粉中V含量作为配比的克分子计算依据必然导致的用量过剩。
在确定正确计算依据的情况下还应注意轻烧氧化镁中的活性氧化镁含量不是一成不变的，在储存过程中由于受潮或吸收空气中的水份形成水镁石Mg(OH),从而降低了活性的g0的含量，这种情况在我国南方尤为突出，笔者曾在江西春夏（相对湿度70%-80%），室温15-22℃的室内，分别做了不同令期的活性Mg0含量测定，见表4:储存时间对活性Mg0含量的影响 表4
